Plan docente de la asignatura

 

 

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Datos generales

 

Nombre de la asignatura: Evaluación de la Toxicidad

Código de la asignatura: 569951

Curso académico: 2021-2022

Coordinación: Marta Barenys Espadaler

Departamento: Departamento de Farmacología, Toxicología y Química Terapéutica

créditos: 2,5

Programa único: S

 

 

Horas estimadas de dedicación

Horas totales 62.5

 

Actividades presenciales y/o no presenciales

25.5

 

-  Teoría

Presencial y no presencial

 

18

 

-  Teórico-práctica

Presencial y no presencial

 

1.5

 

-  Prácticas de ordenador

Presencial y no presencial

 

3

 

-  Prácticas orales comunicativas

Presencial y no presencial

 

3

Trabajo tutelado/dirigido

17

Aprendizaje autónomo

20

 

 

Competencias que se desarrollan

 


 
CB7 - Que los estudiantes sepan aplicar los conocimientos adquiridos y su capacidad de resolución de problemas en entornos nuevos o poco conocidos dentro de contextos más amplios (o multidisciplinares) relacionados con su área de estudio

 


 
CB8 - Que los estudiantes sean capaces de integrar conocimientos y enfrentarse a la complejidad de formular juicios a partir de una información que, siendo incompleta o limitada, incluya reflexiones sobre las responsabilidades sociales y éticas vinculadas a la aplicación de sus conocimientos y juicios

 


 
CB9 - Que los estudiantes sepan comunicar sus conclusiones y los conocimientos y razones últimas que las sustentan a públicos especializados y no especializados de un modo claro y sin ambigüedades

 


 
CB10 - Que los estudiantes posean las habilidades de aprendizaje que les permitan continuar estudiando de un modo, en gran medida, autodirigido o autónomo.

 


 
CE7 - Aplicar los conocimientos generales en investigación, desarrollo e innovación de nuevos productos farmacéuticos

 

 

 

 

Objetivos de aprendizaje

 

Referidos a conocimientos


 
El objetivo fundamental de la asignatura es acercar al estudiante a la problemática y metodología toxicológica, aspecto de capital importancia en todo el proceso de investigación, desarrollo y control de un fármaco.

 

 

Bloques temáticos

 

1. Clases teóricas

2. Seminarios y practicas

2.1. Seminario teórico-práctico sobre Bases de Datos de interés en la Indústria farmacéutica.

2.2. Práctica de ordenador sobre diseño experimental y análisis de resultados

3. Exposición (grupo B) y debate de los trabajos (grupos A y B)

 

 

Metodología y actividades formativas

 

 

Para conseguir el objetivo planteado, y dada la gran heterogeneidad de formación de base observada en los cursos anteriores, los alumnos se dividirán en dos grupos A y B.

Para los alumnos con menor nivel de conocimientos toxicológicos, grupo A, se impartirán clases estándar y seminarios prácticos, en el aula habitual y en la sala de informática respectivamente, sobre conceptos fundamentales de toxicología y evaluación de la toxicidad en el proceso de desarrollo de un nuevo medicamento. Asimismo se realizara un seminario teórico-practico sobre las bases de datos de mayor utilidad para la industria farmacéutica y una practica de ordenador sobre la evaluación de resultados experimentales.

Los alumnos con más nivel de conocimientos de toxicología, grupo B, llevarán a cabo un trabajo dirigido individual, centrado en sus intereses por la asignatura, y siempre enfocado hacia el conocimiento de los métodos de evaluación de la toxicidad. La realización del trabajo se tutorizará de manera virtual y, en caso necesario de manera presencial con cita previa. Este trabajo se expondrá a todo el grupo de alumnos matriculados (A y B) en sesiones de 20 minutos / alumno en los últimos dos o tres días de clase presencial.los alumnos del grupo B podran, si lo desean, asistir a las clases teóricas, seminario y practicas de ordenador que sean de su interés.

En la medida de lo posible se incorporará la perspectiva de género en el temario de la asignatura.

 

 

Evaluación acreditativa de los aprendizajes

 

 

Grupo A: Se requiere una asistencia mínima del 80% de las clases teóricas y la realización de los seminarios para ser evaluado (se controlará la asistencia). La asistencia computada otorgará el 30% de la nota final, otro 10% se otorgará por la entrega y calificación del informe correspondiente al seminario sobre Bases de Datos, y otro 10% se obtendrá mediante un breve test a realizar al final de la practica de ordenador. El último día de presentación de trabajos del grupo B, durante los últimos 30 minutos de clase, se realizará un test sobre los conceptos explicados en clase teórica mediante el que se podrá conseguir el 50% de la puntuación restante.

Grupo B: La realización, presentación y exposición pública del trabajo, así como haber asistido a la mayoría de las presentaciones realizadas por los compañeros (se controlará la asistencia) se considerará imprescindible para ser evaluado. La calidad científica del trabajo presentado comportará el 50% de la nota final, mientras que la evaluación de la presentación, la defensa de las preguntas que se planteen y la participación en los debates de las presentaciones de los compañeros, otorgarán el restante 50%.

 

Reevaluación

Aquellos alumnos que, habiendo sido evaluados, no superen la asignatura, se podrán re evaluar realizando una prueba de similares características que la de la evaluación única, que otorgará el 100% de la nota final.

 

Evaluación única

Aquellos alumnos que renuncien de forma expresa a la evaluación continua durante la primera semana de la asignatura, serán evaluados según el resultado de una prueba escrita acerca de los contenidos del total del curso que otorgará el 100% de la calificación.

Reevaluación

Aquellos alumnos que, habiendo sido evaluados, no superen la asignatura, se podrán re evaluar realizando una prueba de similares características que la de la evaluación única, que otorgará el 100% de la nota final.