|
Pla docent de l'assignatura
|
|
Nom de l'assignatura: Sistemes Nanoscòpics d'Administració de Medicaments
Codi de l'assignatura: 571428
Curs acadèmic: 2021-2022
Coordinació: Elena Sanchez Lopez
Departament: Departament de Farmàcia i Tecnologia Farmacèutica, i Fisicoquímica
crèdits: 2,5
Programa únic: S
Hores estimades de dedicació
|
Hores totals 62.5
|
Activitats presencials i/o no presencials
|
30
|
|
- Teoria
|
Presencial i no presencial
|
|
20
|
|
- Pràctiques de laboratori
|
Presencial i no presencial
|
|
10
|
Treball tutelat/dirigit
|
12.5
|
Competències que es desenvolupen
|
Competències bàsiques
— Capacitat per aplicar els coneixements adquirits i per resoldre problemes en entorns nous o poc coneguts dins de contextos més amplis (o multidisciplinaris) relacionats amb l’àrea d’estudi.
— Capacitat per integrar coneixements i enfrontar-se a la complexitat de formular judicis a partir d’una informació que, tot i ser incompleta o limitada, inclogui reflexions sobre les responsabilitats socials i ètiques vinculades a l’aplicació d’aquests coneixements i judicis.
— Capacitat per comunicar les conclusions (i els coneixements i raons últimes que les sustenten) a públics especialitzats i no especialitzats d’una manera clara i sense ambigüitats.
Competències generals
— Capacitat per treballar de manera autònoma, per gestionar el temps i els projectes i per adquirir coneixements específics per tal d’accedir a programes de doctorat orientats a la nanociència i la nanotecnologia.
— Iniciativa per desenvolupar metodologies de treball innovadores que puguin contribuir al desenvolupament científic i/o tecnològic de la nanociència i la nanotecnologia.
Competències específiques
— Capacitat per reconèixer els avenços tecnològics i les problemàtiques d’actualitat en el domini de la nanotecnologia com a ciència interdisciplinària.
— Capacitat per utilitzar eines de càlcul i models teòrics que permetin avançar en la comprensió de les propietats i fenòmens bàsics, i capacitat per modelar i predir el comportament dels nanosistemes.
— Capacitat per dur a terme tasques de recerca i desenvolupament de nous materials nanoestructurats i nanodispositius amb noves funcionalitats i possibilitats d’aplicació en biotecnologia, farmacoteràpia, tractament i emmagatzematge de la informació i aprofitament energètic.
— Habilitats i destreses en el camp de la nanotecnologia per al futur establiment de línies de recerca, desenvolupament i producció en les empreses vinculades a l’àmbit.
|
Referits a coneixements
— Adquirir coneixements teoricopràctics avançats de les diferents etapes del desenvolupament de sistemes nanoscòpics biodegradables d’alliberament controlat de fàrmacs i de les seves principals vies d’administració.
— Conèixer els requisits de les diferents etapes del desenvolupament farmacèutic i la seva aplicació a les diferents fases del desenvolupament de sistemes nanoestructurats d’alliberament controlat de fàrmacs (preparació i caracterització fisicoquímica, optimització de la formulació, estudis d’interacció fàrmac-vehicle i d’estabilitat, anàlisi del comportament biofarmacèutic, tolerància i eficàcia terapèutica).
— Conèixer les vies d’administració i els seus requisits principals per a l’aplicació d’aquests sistemes.
Referits a habilitats i destreses
— Preparar i caracteritzar nanopartícules polimèriques biodegradables per diferents procediments.
— Optimitzar la formulació per disseny factorial.
— Preparar i caracteritzar nanopartícules sòlides lipídiques (SLN i NLC) per diferents procediments.
— Determinar l’estabilitat accelerada de les formulacions i la seva tolerància.
— Redactar un informe de les pràctiques, amb els resultats i conclusions derivats.
Referits a actituds, valors i normes
— Prendre decisions fonamentades pel que fa als resultats dubtosos o fora d’especificacions o respecte a les incidències d’anàlisi o fabricació dels sistemes nanoscòpics.
— Respectar les normes de correcta fabricació en totes les fases del desenvolupament de sistemes nanoscòpics.
— Practicar l’esperit crític i la capacitat de treballar en equip i assumir responsabilitats.
|
1.
Desenvolupament de sistemes biodegradables d’alliberament controlat de fàrmacs
* Classificació
* Principals vies d’administració
2.
Sistemes polimèriques d’alliberament controlat de fàrmacs
* Tipus de polímers
* Mecanisme de degradació
* Preparació de nanopartícules por diferents mètodes
* Caracterització fisicoquímica de les nanopartícules
* Optimització per disseny factorial.
* Interacció fàrmac-polímer.
3.
Sistemes lipídiques d’alliberament controlat de fàrmacs
* Desenvolupament i caracterització de nanopartícules sòlides lipídiques (SLN)
* Desenvolupament i caracterització de sistemes lipídiques nanostructurats (NLC)
4.
Comportament biofarmacèutic
* Perfil d’alliberació in vitro del fàrmac de la matriu polimèrica o lipídica
* Estudis de permeació ex vivo
5.
Estabilitat dels sistemes nanoestructurats
* Anàlisi dels principals mecanismes de desestabilització
* Estabilitat a curt i llarg termini
* Liofilització
6.
Esterilització dels sistemes nanoscòpics
* Tipus d’esterilització
* Esterilització por radiacions gamma
7.
Estudis de tolerància i eficàcia terapèutica
* Anàlisi de toxicitat i biotolerància dels sistemes nanoscòpics
* Eficàcia terapèutica
8.
Aplicacions dels sistemes nanoscòpics per diferents vies d’administració: tòpica i sistèmica
* Característiques anatomicofisiològiques i requisits per a l’administració de fàrmacs
* Exemples de sistemes nanoparticulars administrats per diferents vies
9.
Altres aplicacions dels sistemes col·loidals d’administració de fàrmacs
* Vectors no virals de transferència gènica
* Vacunes
* Enginyeria genètica i regeneració tissular
10.
Pràctiques de laboratori
* Preparació de nanopartícules de polialquilcianoacrilats per polimerització en emulsió. Caracterització fisicoquímica. Optimització de la formulació per disseny factorial
* Preparació de nanopartícules de copolímers de polilàctic-glicòlic (PLGA) pel mètode de desplaçament del solvent
* Preparació de nanopartícules de copolímers de polilàctic-glicòlic (PLGA) pel mètode de doble emulsió
* Preparació de nanopartícules sòlides lipídiques (SLN o NLC) per mètodes d’alta energia
* Anàlisi de tolerància in vitro
Metodologia i activitats formatives
|
— Classes magistrals. Adquisició de coneixements teòrics sobre els últims avenços de la recerca en l’àmbit dels sistemes biodegradables d’alliberament controlat de fàrmacs.
— Classes pràctiques de laboratori. Adquisició d’habilitats i destreses específiques per al desenvolupament pràctic de sistemes nanoestructurats.
|
Avaluació acreditativa dels aprenentatges
|
Avaluació continuada
El sistema d’avaluació continuada pretén mesurar l’aprenentatge de l’estudiant, adquirit progressivament al llarg del curs, en l’àmbit dels coneixements i la capacitat de raonament, d’integració i relació, a través de les següents activitats:
— Activitat 1. Informe de les activitats pràctiques i qüestionaris respectius (40 % de la nota final). Al final de curs cal presentar un informe sobre les activitats pràctiques dutes a terme durant el curs, que fan referència a la preparació de nanopartícules polimèriques i lipídiques per diferents procediments, la seva caracterització, optimització i tolerància.
— Activitat 2. Presentació oral d’un tema sobre l’aplicació de nanopartícules polimèriques i lipídiques per a una via d’administració (60 % de la nota final). En grups de dos, cal fer una recerca bibliogràfica sobre les característiques de la via d’administració assignada i seleccionar dos articles recents sobre nanopartícules (un sobre polimèriques i un altre sobre lipídiques) d’aplicació per aquesta via, els quals s’han d’exposar a l’aula juntament amb les característiques anatomicofisiològiques i els requisits de la via per a la penetració de fàrmacs.
Reavaluació
Hi ha la possibilitat de presentar-se a la reavaluació sempre que s’hagin fet totes les activitats programades en l’assignatura i sempre que les notes obtingudes en aquestes activitats siguin superiors als 2 punts sobre 10.
Avaluació única
L’estudiant que vulgui acollir-se a l’avaluació única ha de comunicar-ho al professorat coordinador de l’assignatura i notificar-ho oficialment a la coordinació del màster dins dels terminis establerts. En aquest cas, té dret a fer la presentació final sempre que hagi fet les activitats obligatòries.
|
Fonts d'informació bàsica
|
Consulteu la disponibilitat a CERCABIB
Llibre
Allen L.V. ; Popovich, Nicholas G. ; Ansel, Howard C. Ansel’s pharmaceutical dosage forms and drug delivery systems. 11th ed. Philadelphia, Pa. : Wolters Kluwer, [2018] 
Andronescu E. Grumezescu A.M. (eds) Nanostructures for Drug Delivery, A volume in micro and nano technologies. Elsevier Inc (ISBN 978-0-323-46143-6), Bucarest (Rumanía), 2017 
Grover A (ed.). Drug design: principles and applications. Springer Nature (ISBN 978-981-10-5187-6). Singapore, 2017 
McNeil S.E. (eds.). Characterization of Nanoparticles Intended for Drug Delivery. 2a ed. Springer Protocols Humana Press, London, 2018 
1a ed.
Naik J (ed). Nano based drug delivery- IAPC Publishing (ISBN 978-953-56942-2-9) Zagreb, Croatia, 2015 
Ranade, Vasant V. Drug delivery systems. 3rd ed. Boca Raton : CRC, 2011 
Versió electrònica
Article
Lakkireddy H.R., Bazile D. Building the design, translation and development principles of polymeric nanomedicines using the case of clinically advanced poly(lactide(glycolide)–poly(ethylene glycol) nanotechnology as a model: An industrial viewpoint. Advanced Drug Delivery Reviews 107 (2016) 289–332.

Crucho, C. I.C., Barros, M.T. Polymeric nanoparticles: A study on the preparation variables and characterization methods. Materials Science and Engineering C 80 (2017) 771–784 
Sharma S., Parmar A., Kori S., Sandhir R. PLGA-based nanoparticles: A new paradigm in biomedical applications. Trends in Analytical Chemistry 80 (2016) 30-40. 
Gordillo-Galeano A., Mora-Huertas C.E. Solid lipid nanoparticles and nanostructured lipid carriers: A review emphasizing on particle structure and drug release. European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics 133 (2018) 285-308. 
Sánchez-López E., Espina M., Doktorovova S., Souto E.B., García M.L. Lipid nanoparticles (SLN, NLC): Overcoming the anatomical and physiological barriers of the eye – Part I – Barriers and determining factors in ocular delivery. European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics 110 (2017) 70:75 
Sánchez-López, E. Espina M., Doktorovova S., Souto E.B., García M.L. Lipid nanoparticles (SLN, NLC): Overcoming the anatomical and physiological barriers of the eye – Part II- ocular drug loaded lípid nanoparticles. European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics 110 (2017) 58-69. 
Sánchez-López E., Egea M.A., Cano A., Espina M., Calpena A.C., Ettcheto M., Camins A., Souto E.B., Silva A.M., García M.L. PEGylated PLGA naospheres optimized by design of experiments for ocular administration of dexibuprofen-in vitro, ex vivo and in vivo characterization Colloids and Surfaces B-Biointerfaces 145 (2016) 241-250. 