Plan docente de la asignatura

 

 

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Datos generales

 

Nombre de la asignatura: Sistemas Nanoestructurados de Liberación Controlada de Fármacos

Código de la asignatura: 569946

Curso académico: 2021-2022

Coordinación: Maria Luisa Garcia Lopez

Departamento: Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica, y Fisicoquímica

créditos: 2,5

Programa único: S

 

 

Horas estimadas de dedicación

Horas totales 62,5

 

Actividades presenciales y/o no presenciales

25

 

-  Teoría

Presencial y no presencial

 

16

 

-  Teórico-práctica

Presencial y no presencial

 

1

 

-  Prácticas de laboratorio

Presencial

 

8

Trabajo tutelado/dirigido

15

Aprendizaje autónomo

22,5

 

 

Competencias que se desarrollan

 


COMPETENCIAS BÁSICAS

  • Que los estudiantes sepan aplicar los conocimientos adquiridos y su capacidad de resolución de problemas en entornos nuevos o poco conocidos dentro de contextos más amplios (o multidisciplinares) relacionados con su área de estudio
  • Que los estudiantes sean capaces de integrar conocimientos y enfrentarse a la complejidad de formular juicios a partir de una información que, siendo incompleta o limitada, incluya reflexiones sobre las responsabilidades sociales y éticas vinculadas a la aplicación de sus conocimientos y juicio

COMPETENCIAS GENERALES
  • Trabajar formando parte de equipos multidisciplinares y colaborar con otros profesionales del área

COMPETENCIAS ESPECÍFICAS
  • Adquirir habilidades y destrezas para el desarrollo y formulación de formas farmacéuticas.
  • Diseñar y planificar nuevos sistemas nanoestructurados de liberación controlada de fármacos.
  • Aplicar los conocimientos generales en investigación, desarrollo e innovación de nuevos productos farmacéutico

 

 

 

 

 

Objetivos de aprendizaje

 

Referidos a conocimientos

 Referidos a conocimientos

Como objetivos generales los estudiantes tienen que conocer el desarrollo, diseño, caracterización fisicoquímica, estabilidad de diferentes sistemas polimérico y lipídicos de liberación controlada de fármacos, mecanismos de cesión del fármaco y las técnicas de análisis de tolerancia y eficacia. Tienen que conocer, así mismo, las vías de administración y las principales aplicaciones de estos sistemas.

 

 

Referidos a habilidades, destrezas

Referidos a habilidades y destrezas

  • Adquirir los criterios necesarios para llevar a cabo: a) la selección de la técnica de encapsulación más idónea de acuerdo con las características de la muestra; b) la interpretación razonada de los resultados obtenidos mediante la aplicación de las diferentes técnicas de optimización de la formulación, caracterización fisicoquímica y biofamacéutica y estudios de tolerancia y eficacia terapéutica
  • Adquirir competencias y habilidades en las técnicas más utilizadas para el desarrollo y el control de formas farmacéuticas nanoparticulares.

 

 

Bloques temáticos

 

1. INTRODUCCIÓN

1.1. Sistemas de liberación controlada de fármacos. Clasificación. Principales vías de administración (1h)

2. SISTEMAS NANOPARTICULARES DE NATURALEZA POLIMÉRICA

2.1. Desarrollo de sistemes poliméricos de liberación controlada de fármacos: Tipos de polímeros y mecanismo de degradación. Métodos de elaboración

2.2. Caracterización de nanoparticulas poliméricas por métodos espectroscópicos y térmicos.

3. SISTEMAS NANOPARTICULARES DE NATURALEZA LIPÍDICA

3.1. Desarrollo de sistemes lipídicos de liberación controlada de fármacos: Tipos de lípidos utilizados para obtener SLN o NLC.

3.2. Métodos de elaboración y caracterización de nanopartículas lipídicas

4. INTERACCIONES VEHÍCULO-ACTIVO. CESIÓN DE ACTIVOS

4.1. Estudios de interación fármaco-vehículo por métodos espectroscópicos y térmicos.

4.2. Análisis "in vitro" del perfil de liberación del fármaco de la matriz polimérica o lipídica.

5. ESTABILIDAD. CONSERVACIÓN

5.1. Estudios de estabilidad de los sistemas nanoestructurados: Análisis de los principales mecanismos de desestabilitación. 

5.2. Liofilización de sistemas nanoestructurados: Análisis de las condiciones idóneas del proceso de liofilización

6. EFICACIA Y TOXICIDAD

6.1. Estudios de eficacia terapèutica. Toxicidad y biotolerancia de los sistemas coloidales d’administraciò de medicamentos

7. APLICACIONES: VÍAS DE ADMINISTRACIÓN

7.1. Avances en las aplicaciones clínicas de los sistemas de administración de fármacos per diferentes vías de administración (tópica y sistémica). Aplicaciones al tratamiento de enfermedades específicas.

8. APLICACIONES BIOTÉCNOLÓGICAS DE LAS NANOPARTÍCULAS

8.1. Aplicación de los sistemas nanoestructurados como  vectors no virals de transferència génica.

8.2. Aplicaciones en inmunoterapia y vacunación. Regeneración tisular. Ingeniería genética

 

 

Metodología y actividades formativas

 

La metodología empleada implica docencia mixta (majoritariamente presenciales):

- Clases magistrales (16 h) i sesión teórico-práctica, complementadas con medios multimedia, para proporcionar conocimientos de los recientes avances de la investigación en este ámbito del conocimiento.
- Clases prácticas de laboratorio con el fin de contribuir a lograr las habilidades necesarias por el desarrollo de sistemas de liberación controlada de fármacos.

Actividades complementarias: 4,5 h
- Investigación bibliográfica presentación multimedia y exposición de un tipo de sistema aplicado a una vía determinada.
- Resolución de cuestionarios
- Comentario de artículos

En la medida de lo posible se incorporará la perspectiva de género en el desarrollo de la asignatura

 

 

Evaluación acreditativa de los aprendizajes

 

Trabajo continuado e informes de las prácticas de laboratorio (40%). Presentación final oral (60%). 

 

Evaluación única

Informes prácticas (20%) y presentación final oral (80%). 

 

 

Fuentes de información básica

Consulteu la disponibilitat a CERCABIB

Libro

Hillery AM, Lloyd AW, Swarbrick J, editors. Drug delivery and targeting: for pharmacists and pharmaceutical scientists. London: Taylor & Francis; 2001.  Enllaç

Malmsten M. Surfactants and polymers in drug delivery. New York: Marcel Dekker; 2002.  Enllaç

Mitra AK, editor. Ophthalmic drug delivery systems. 2a ed. New York: Marcel Dekker; 2003.  Enllaç

Uchegbu IF, Schatzlein AG, Couvreur P, Basit A, editors. Polymers in drug delivery. Boca Raton: CRC Press; 2006.  Enllaç

Xiaoling L. Design of controlled release drug delivery system. New York: McGraw-Hill; 2006.  Enllaç

Artículo

Gonzalez-Mira E, Egea M A, Souto E B, Calpena A C and García M L. Optimizing flurbiprofen-loaded NLC by central composite factorial design for ocular delivery. Nanotechnology. 2011;22(4):045101.  Enllaç

Rao JP, Geckeler K.E. Polymer nanoparticles: Preparation techniques and size-control parameters.Progress in Polymer Science. 2011;36(7): 887-913.  Enllaç

Sánchez-López E, Egea M.A, Cano A., Espina M., Calpena A.C. Ettcheto M., Camins A., Souto E.B., Silva AM., García M.L. PEGylated PLGA naospheres optimized by design of experiments for ocular administration of dexibuprofen-in vitro, ex vivo and in vivo characterization   Colloids and Surfaces B-Biointerfaces 2016, 145, 241-250.

  Enllaç

Vega E., Gamisans F., García M.L., Chauvet A., Lacoulonche F., Egea M.A. PLGA nanospheres for the ocular delivery of flurbiprofen: drug release and interactions. Journal of Pharmarceutical. Sciences. 2008;97,5306-5317.  Enllaç

Vega. E., Egea, M.A , Calpena, A.C, Espina M., Garcia, M.L Role of hydroxypropyl-β-cyclodextrin on freeze-dried and gamma-irradiated PLGA and PLGA-PEG diblock copolymer nanospheres for ophthalmic flurbiprofen delivery. Int. J of nanomedicine. 2012;7:1357-1371.  Enllaç

Wandervoort, J Ludwing A. Biocompatible stabilizers in the preparation of PLGA nanoparticles: a factorial design study. Int J. Pharm. 2002;238(1-2):77-92.  Enllaç