|
Dades generals |
Nom de l'assignatura: Toxicologia en Recerca Bàsica i Aplicada
Codi de l'assignatura: 365843
Curs acadèmic: 2025-2026
Coordinació: Eva Pardina Arrese
Departament: Departament de Bioquímica i Biomedicina Molecular
Crèdits: 3
Programa únic: S
|
Altres continguts |
|
|
|
Hores estimades de dedicació |
Hores totals 75 |
|
Activitats presencials i/o no presencials |
29 |
|
- Teoria |
Presencial |
20 |
|||
|
- Pràctiques d'ordinadors |
Presencial |
2 |
|||
|
- Seminari |
Presencial |
7 |
|||
|
Treball tutelat/dirigit |
16 |
|
Aprenentatge autònom |
30 |
|
Competències / Resultats d'aprenentatge que es desenvolupen |
| - |
Relacionar el mecanisme d’acció d’un compost amb possibles aplicacions terapèutiques o efectes adversos/tòxics a partir d’evidències científiques. |
|
Objectius d'aprenentatge |
|
Referits a coneixements
Referits a habilitats, destreses
|
|
Blocs temàtics |
1. Conceptes fonamentals de la toxicologia
1.1. Concepte i evolució històrica de la toxicologia. Relació amb altres àmbits científics: farmacologia
1.2. Classificacions dels tòxics
1.3. Fases cinètica i dinàmica en toxicologia i farmacologia
1.4. Relació dosi-resposta
2. Toxicocinètica
2.1. De la dosi administrada a la dosi efectiva en l’òrgan diana. Factors toxicocinètics determinants de la toxicitat. Biodisponibilitat. Concepte de first pass metabolism. Modificació de paràmetres toxicocinètics amb utilitat terapèutica
2.2. Fases cinètiques d’un fàrmac/tòxic. Absorció, distribució i eliminació (ADME). Volum de distribució aparent. Factors implicats en la distribució. Binding o unió a proteïnes cel·lulars. Excreció: concepte de clearance i tipus. Models cinètics
2.3. Biotransformació dels fàrmacs/tòxics. Bioactivació i factors implicats. Variabilitat interindividual. Enzims de fase I i fase II. Complex enzimàtic citocrom P-450. Tranferases. Transports de conjugats o fase III
2.4. Inducció del metabolisme dels xenobiòtics. Factors implicats i tipus d’inducció
3. Del mecanisme molecular a l’efecte advers final
3.1. Fase dinàmica: de la dosi efectiva a la manifestació patològica i clínica (adverse output pathways, AOP)
4. Metodologia d’avaluació experimental de la toxicitat
4.1. Conceptes generals d’avaluació de la toxicitat
4.2. Marc normatiu en la recerca i desenvolupament de nous fàrmacs
4.3. Tipus de metodologies principals en la fase de cribratge (screening) i en la fase regulatòria
4.4. Mètodes útils durant la fase de desenvolupament
4.5. Avaluació de la toxicitat general i toxicitat local
4.6. Avaluació de genotoxicitat i carcinogènesi química
4.7. Avaluació de la toxicitat sobre la reproducció
|
Metodologia i activitats formatives |
|
Com que aquesta assignatura s’imparteix a les facultats de Biologia i de Medicina i Ciències de la Salut, els dos centres han acordat la possibilitat que algunes activitats dels plans docents tinguin diferent càrrega d’hores per adaptar-se al calendari docent de cada centre. També poden tenir diferent nomenclatura (tot mantenint la tipologia d’activitat) per adaptar-se a la disponibilitat d’espais i infraestructures de cada centre, a la capacitat del grup i als possibles projectes d’innovació en què participen els equips docents de cada centre. Els caps d’estudis i els equips docents de les assignatures de cada campus es coordinen per garantir l’assoliment de les competències i els objectius del pla docent.
El contingut bàsic i l’ordre dels temes serveixen per comprendre millor la metodologia i els resultats presentats en les diferents activitats programades (vegeu els apartats següents). Aquestes classes tenen com a suport d’aprenentatge diferents problemes relacionats amb cada tema, basats en metodologies útils per a l’alumne, com ara la classe inversa (temes 1 i 2) i el puzle (tema 4). S’adjunta la llista de 4 seminaris (S) i la durada prevista al llarg del curs:
Aquestes pràctiques d’ordinador tenen com a suport d’aprenentatge diferents problemes relacionats amb cada tema.
|
|
Avaluació acreditativa dels aprenentatges |
|
D’acord amb la distribució dels continguts i les competències, els procediments de l’avaluació continuada són:
La suma de les notes obtingudes a la prova escrita suposa 60 punts sobre els 100 de la nota total. Per aprovar l’assignatura cal obtenir un mínim de 30 punts. 2. Avaluació continuada: en aquesta part es té en compte l’aprofitament i l’adquisició de coneixements pràctics. Aquesta part suposa 40 punts sobre 100 de la nota total i inclou les activitats següents.
L’assistència a les pràctiques d’ordinador, als seminaris i a l’activitat puzle és obligatòria. Per aprovar l’assignatura cal assistir a un mínim del 80 % d’aquestes activitats. També és recomanable l’assistència a les activitats d’innovació docent durant els temes 1 i 2. En cas de solapaments d’alguna d’aquestes activitats amb altres assignatures, el professorat, juntament amb l’alumnat, podrien acordar nou horari/data.
Avaluació única En cas que l’estudiant manifesti que no pot assolir els requisits mínims d’una avaluació continuada, té dret a una avaluació única. Aquesta decisió ha de constar per escrit al principi del curs, al mes de novembre. La prova es fa en la data acordada pel Consell d’Estudis per a la prova de síntesi de l’avaluació continuada.
Temari reavaluable:
En general, l’alumne es pot presentar a la reavaluació quan:
No es guarden les notes obtingudes a la prova escrita; l’alumne s’ha d’avaluar de tot el temari, tots els seminaris i la pràctica d’ordinador. |
|
Fonts d'informació bàsica |
Consulta de la disponibilitat al Cercabib
Llibre
- Barile, Frank A. Principles of toxicology testing. CRC Press, 2008
- Birkett, Donald B. Farmacocinética fácil: revisado. Madrid: McGraw-Hill Interamericana, 2005. (Traducció de : Pharmacokinetics made easy, Dra. Elena de Terán, Bleiberg)
| Traducció de: Pharmacokinetics made easy |
- Coleman,MD. Human drug metabolism: an introduction. Hoboken (NJ), John Wiley, 2010.
- Ellenhorn, Matthew J. Medical Toxicology. Diagnosis and treatment of human poisoning. 2nd ed. Elsevier, NY, 1997.
- Faqi, Ali Said. A comprehensive guide to toxicology in nonclinical drug development.2 nd ed.Elsevier, 2017.
- Guitart, Raimon. Tòxics, verins, drogues i contaminants. Bellaterra: Universitat Autònoma de Barcelona. Servei de Publicacions, 2008.
-Klaassen, Curtis D; Watkins III, John. Fundamentos de Toxicología de Casarett y Doull. Madrid: McGraw-Hill, 2005. (Traducció 6ªed. anglesa, Dra. Mª José Moreno Echanove y Dr.Pablo Sánchez Creus).
| Traducció de la 6a edició anglesa reduïda. |
-Klaassen, Curtis D; Watkins III, John. Casarett and Doull’s: essentials of toxicology. New York: McGraw-Hill, 2015, 3rd ed.
-Timbrell,John A. Principles of biochemical toxicology. New York : Informa Healthcare, 2009, 4th ed
-Repetto Jiménez, Manuel; Repetto Kuhn, Guillermo. Toxicología Fundamental, Diaz de Santos (Madrid), 2009, 4ª ed.
-Vinken, Mathieu. Adverse Outcome Pathways as Tools to Assess Drug-Induced Toxicity. Chapter 14 from : Methods in Molecular Biology (vol 1425). Springer Protocols, 2016.
Carson, Rachel L. Primavera silenciosa. Ed. Crítica (Barcelona), 2013 (Traducció , Dr. Joandoménech Ros)
Klaassen,Curtis D; Watkins III, John B. Casarett and Doull’s: essentials of toxicology. New York: McGraw-Hill, 2021, 4th ed.
Text electrònic
- Gilbert, Steven G.; A small dose of Toxicology: The health effects of common chemicals. CRC Press, 2004. Descarrega gratuïta a:
http://www.toxipedia.org/display/dose/A+Small+Dose+of+Toxicology